Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas /

La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y...

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Dades bibliogràfiques
Autor principal: Pérez López, Luis Alejandro (autor.)
Altres autors: Rivas Galindo, Verónica Mayela (autor.), Ramírez Durón, Rosalba (autor.), Piñeyro López, Alfredo (autor.), Waksman de Torres, Noemí (autor.)
Format: Article
Idioma:espanyol
Publicat: Monterrey, México : Universidad Autónoma de Nuevo León, 2003.
Matèries:
Accés en línia:https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/19648
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Sumari:La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determinó además la estereoquímica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroquímica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradación química en cinco etapas y posterior análisis del butanólido formado por medio de polarimetría y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuración S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P.
Publicat:2008-
Periodicitat de publicació:Trimestral
ISSN:1405-9177
ISSN1405-9177