Ibargollín Ulloa, R. (2000). La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica.
Dyfyniad Arddull ChicagoIbargollín Ulloa, Rafael. La Neuropatía Hereditaria Óptica De Leber Como Modelo De Enfermedad Mitocondrial. Sancti Spíritus: Centro de Genética Médica, 2000.
Dyfyniad MLAIbargollín Ulloa, Rafael. La Neuropatía Hereditaria Óptica De Leber Como Modelo De Enfermedad Mitocondrial. Centro de Genética Médica, 2000.
Rhybudd: Mae'n bosib nad yw'r dyfyniadau hyn bob amser yn 100% cywir.