La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | Ibargollín Ulloa, Rafael |
|---|---|
| مؤلف مشترك: | e-libro, Corp |
| التنسيق: | دورية |
| اللغة: | الإسبانية |
| منشور في: |
Sancti Spíritus :
Centro de Genética Médica,
2000.
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/83413 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
حسب: Giraldo Prado López, Tomás, وآخرون
منشور في: (2001) -
El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
حسب: Barrios García, Bárbara
منشور في: (2001) -
Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
حسب: Suardíaz Martínez, Blanca A
منشور في: (2001) -
Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /
حسب: Martín García, Diana, وآخرون
منشور في: (2000) -
Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down
حسب: Herrera Martínez, Manuela, وآخرون
منشور في: (2000)