La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
Uloženo v:
| Hlavní autor: | Ibargollín Ulloa, Rafael |
|---|---|
| Korporativní autor: | e-libro, Corp |
| Médium: | Seriál |
| Jazyk: | španělština |
| Vydáno: |
Sancti Spíritus :
Centro de Genética Médica,
2000.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/83413 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Podobné jednotky
-
Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
Autor: Giraldo Prado López, Tomás, a další
Vydáno: (2001) -
El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
Autor: Barrios García, Bárbara
Vydáno: (2001) -
El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /
Autor: Barrios García, Bárbara
Vydáno: (2000) -
Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana
Autor: Méndez Rosado, Luis Alberto
Vydáno: (2000) -
Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down
Autor: Herrera Martínez, Manuela
Vydáno: (2000)