La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
Guardado en:
| Autor principal: | Ibargollín Ulloa, Rafael |
|---|---|
| Autor Corporativo: | e-libro, Corp |
| Formato: | Seriadas |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
Sancti Spíritus :
Centro de Genética Médica,
2000.
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/83413 |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
por: Giraldo Prado López, Tomás, et al.
Publicado: (2001) -
El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
por: Barrios García, Bárbara
Publicado: (2001) -
El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /
por: Barrios García, Bárbara
Publicado: (2000) -
Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana
por: Méndez Rosado, Luis Alberto
Publicado: (2000) -
Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down
por: Herrera Martínez, Manuela
Publicado: (2000)