La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: Ibargollín Ulloa, Rafael
Collectivité auteur: e-libro, Corp
Format: Publication en série
Langue:espagnol
Publié: Sancti Spíritus : Centro de Genética Médica, 2000.
Sujets:
Accès en ligne:https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/83413
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!