Bioquímica y genética.

Bioquímica y genética.

Kaydedildi:

Detaylı Bibliyografya
Materyal Türü:	Ekitap
Dil:	İspanyolca
Baskı/Yayın Bilgisi:	México, D.F. : McGraw-Hill Interamericana Editores, S. A. de C. V.s, c2013.
Seri Bilgileri:	A Lange medical book.
Konular:	Hérédité. Biochimie. Génétique biochimique. Electronic books.
Online Erişim:	https://accessmedicina.unach.elogim.com/game.aspx?External=Flashcards&isbn=9781456256159
Etiketler:	Etiketle Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller

Genética y salud
Yazar:: Penchaszadeh, Víctor
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Biochemical education

Genética humana : conceptos, mecanismos y aplicaciones de la genética en el campo de la biomedicina /
Yazar:: Novo Villaverde, Francisco Javier
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)

Introducción a la genética humana /
Yazar:: Lisker, Rubén
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Revista Cubana de Genética Humana
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Revista Cubana de Genética Humana
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Revista Cubana de Genética Humana
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

La educación a distancia como opción metodológica para el desarrollo de la enseñanza postgraduada en genética médica
Yazar:: Rodríguez Vázquez, Miguel
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

La frontera genética molecular de la enfermedad /
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)

El superhombre genético eugenesia e ingeniería genética: la solución /
Yazar:: Vadas, Ladislao
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)

Revista de derecho y genoma humano : genética, biotecnología y medicina avanzada = Law and the human genome review : Genetics, Biotechnology and Advanced Medicine /
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Genoma y salud : cómo la capacidad de leer nuestro ADN está revolucionando la medicina /
Yazar:: Martí, Marcelo
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Quiénes somos y cómo hemos llegado hasta aquí : ADN antiguo y la nueva ciencia del pasado humano /
Yazar:: Reich, David
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)

Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita
Yazar:: Pairol Acosta, Islay
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
Yazar:: Barrios García, Bárbara
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Yazar:: Suardíaz Martínez, Blanca A
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Escrutinio de una biblioteca genómica de Musa acuminata (AA) con sondas de expresión tejido específicas /
Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)

Conjunto de acciones didácticas para la solución de problemas relacionados con las leyes de Mendel
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

El genoma humano
Yazar:: Alcalá O., Maria A.
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Evaluación citogenética de ocho poblaciones de Aloe vera L. de la Península de Araya-Venezuela /
Yazar:: Albornoz Aguilera, Ana
Baskı/Yayın Bilgisi: (2003)

Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /
Yazar:: Martín García, Diana, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down
Yazar:: Herrera Martínez, Manuela, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Especial el genoma humano / criogenia /
Yazar:: Loiácono, Francisco Leandro
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Especial el genoma humano /
Yazar:: Loiácono, Francisco Leandro
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Determinación del número de cromosomas de Polymesoda solida (Bivalvia: Corbiculidae) utilizando dos métodos citogenéticos /
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /
Yazar:: Barrios García, Bárbara
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana
Yazar:: Méndez Rosado, Luis Alberto
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down
Yazar:: Herrera Martínez, Manuela
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
Yazar:: Ibargollín Ulloa, Rafael
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético
Yazar:: Méndez Rosado, Luis A
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Córnea plana congénita revisión bibliográfica /
Yazar:: Sigler Villanueva, Aldo
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Córnea plana congénita
Yazar:: Sigler Villanueva, Aldo
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso /
Yazar:: Lima Rodríguez, Ulises
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Síndrome de Smith Lemli Opitz
Yazar:: Martín García, Diana, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Corea de Huntington
Yazar:: Encinosa Moreno, Guianeya
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Alcaptonuria presentación de un caso /
Yazar:: Orraca Castillo, Miladys
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Diagnóstico prenatal del sexo por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa
Yazar:: Suardíaz Martínez, Blanca A
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
Yazar:: Giraldo Prado López, Tomás, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Volver a hacer fiestas /
Yazar:: Martos Esteban, Andrea
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Reproducción humana
Yazar:: Tesone, Marta
Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)