Síntesis y evaluación in vitro de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles

Objetivo. Sintetizar y realizar la evaluación preliminar de la actividad antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazoles. Materiales y métodos. Las oximas se sintetizaron a partir de aldehídos o cetonas con NH2OH.HCl y K2CO3. Los éteres de oxima se obtuvieron mediante alquilación de oxi...

全面介紹

Saved in:
書目詳細資料
其他作者: Diaz-Velandia John, Durán-Díaz Natalia, Robles-Camargo Jorge, Loaiza Alix Elena, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana
格式: 圖書
語言:西班牙语
主題:
在線閱讀:Síntesis y evaluación in vitro de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles
標簽: 添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!

MARC

LEADER 00000nam a22000004a 4500
001 vpro13958
005 20201223000000.0
008 180905s2018 ck # g## #001 0#spa#d
020 |a 0122-7483 (versión impresa) ; 2027-1352 (versión online) 
022
040 |a CO-BoINGC 
041 0 |a spa 
245 1 0 |a Síntesis y evaluación in vitro de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles 
246 |a Synthesis and in vitro assessment of antifungal activity of oximes, oxime ethers and isoxazoles 
264 |a Bogotá (Colombia) :  |b Revista VirtualPRO,  |c 2018 
520 3 |a Objetivo. Sintetizar y realizar la evaluación preliminar de la actividad antifúngica in vitro de oximas, éteres de oxima e isoxazoles. Materiales y métodos. Las oximas se sintetizaron a partir de aldehídos o cetonas con NH2OH.HCl y K2CO3. Los éteres de oxima se obtuvieron mediante alquilación de oximas con bromuro de propargilo o bromuro de 2-bromobencilo, empleando como base NaOH y acetona como solvente. Los isoxazoles se obtuvieron mediante cicloadiciones 1,3-dipolares empleando nitrato cérico amónico (NAC), cloramina-T (CAT) y NaOCl. Los productos fueron identificados y/o caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Se realizaron pruebas de inhibición de crecimiento radial sobre Aspergillus niger y Fusarium roseum. Resultados. Se obtuvieron cinco oximas, siete éteres de oxima, cuatro de ellos nuevos y cuatro nuevos isoxazoles. Las sustancias evaluadas presentaron actividad antifúngica a cantidades de 1,5 mg y 3,0 mg. Conclusiones. Aunque las cicloadiciones 1,3-dipolares permitieron obtener los isoxazoles esperados, se observó que ésta metodología generó una amplia variedad de subproductos lo que disminuyó los rendimientos e hizo difícil la purificación del producto de interés. Cuatro de las sustancias evaluadas presentaron porcentajes de inhibición superiores al 80%. 
650 \ \ |a Química 
650 \ \ |a Compuestos orgánicos 
650 \ \ |a Chemistry 
650 \ \ |a Organic compounds 
650 \ \ |a Oximas 
650 \ \ |a Éteres de oxima 
650 \ \ |a Isoxazoles 
650 \ \ |a Actividad antifúngica 
650 \ \ |a Oximes 
650 \ \ |a Oxime ethers 
650 \ \ |a Isoxazoles 
650 \ \ |a Antifungal activity  
700 \ \ |a Diaz-Velandia John 
700 \ \ |a Durán-Díaz Natalia 
700 \ \ |a Robles-Camargo Jorge 
700 \ \ |a Loaiza Alix Elena  
700 \ \ |a Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana 
856 |z Síntesis y evaluación in vitro de la actividad antifúngica de oximas, éteres de oxima e isoxazoles  |u https://virtualpro.unach.elogim.com/biblioteca/sintesis-y-evaluacion-in-vitro-de-la-actividad-antifungica-de-oximas-eteres-de-oxima-e-isoxazoles