SiNPle, Fast and Sensitive Variant Calling for Deep Sequencing Data
Este documento propone un software rp̀ido y efectivo para la deteccin̤ de variantes llamado SiNPle (Simplified Inference of Novel Polymorphisms from Large coveragE). El software se basa en el enfoque Bayesiano para computar la probabilidad de que una variante no sea generada por errores de secuencia...
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| Muut tekijät: | , , , , , |
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| Aineistotyyppi: | Kirja |
| Kieli: | englanti |
| Aiheet: | |
| Linkit: | SiNPle, Fast and Sensitive Variant Calling for Deep Sequencing Data |
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