SiNPle, Fast and Sensitive Variant Calling for Deep Sequencing Data
Este documento propone un software rp̀ido y efectivo para la deteccin̤ de variantes llamado SiNPle (Simplified Inference of Novel Polymorphisms from Large coveragE). El software se basa en el enfoque Bayesiano para computar la probabilidad de que una variante no sea generada por errores de secuencia...
محفوظ في:
| مؤلفون آخرون: | Ferretti Luca, Tennakoon Chandana, Silesian Adrian, Freimanis Graham, Ribeca Paolo, MDPI |
|---|---|
| التنسيق: | كتاب |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | SiNPle, Fast and Sensitive Variant Calling for Deep Sequencing Data |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
- Small Genomes and Big Data, Adaptation of Plastid Genomics to the High-Throughput Era
-
Estimación por intervalos de la mediana con estimadores de razón y de diferencia
حسب: Rueda García, M.
منشور في: (2002) - Bioinformatics Sequence Analysis Web Services with Job Dispatcher
-
Colombian varieties of Spanish /
منشور في: (2012) - Certain Problems in Infrastructure Management of the Armed Forces of the Czech Republic on Military Bases in Foreign Operations