Photocatalysis and artificial photosynthesis
El siguiente video hace parte de una serie de seminarios realizados en la University Kyushu. Las reacciones fotocatalt̕icas se pueden clasificar en dos categora̕s. Una es la reaccin̤ con cambio de energa̕ libre de Gibbs negativo (<U+00CE><U+0094>G), que se estudia principalmente con el...
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| Format: | Book |
| Language: | English |
| Subjects: | |
| Online Access: | Photocatalysis and artificial photosynthesis |
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| Summary: | El siguiente video hace parte de una serie de seminarios realizados en la University Kyushu. Las reacciones fotocatalt̕icas se pueden clasificar en dos categora̕s. Una es la reaccin̤ con cambio de energa̕ libre de Gibbs negativo (<U+00CE><U+0094>G), que se estudia principalmente con el objetivo de la purificacin̤ ambiental, y la otra es con <U+00CE><U+0094>G positivo, que es para la fotosn̕tesis artificial. En cualquier caso, el desarrollo de ml͠tiples catalizadores redox de electrones es uno de los desafo̕s ms̀ importantes. Por ejemplo, es necesario un catalizador de reduccin̤ de oxg̕eno ml͠tiple para el fotocatalizador de TiO2 sensible a la luz visible. Encontramos que los clones de x̤idos de Cu (II) y Fe (III) amorfos con un tamaǫ de unos pocos nanm̤etros injertados en fotocatalizadores semiconductores sirven como buenos catalizadores de reduccin̤ de dos electrones de O2 y lograron desarrollar fotocatalizadores de luz visible basados ​​en TiO2. Por el contrario, el catalizador de oxidacin̤ de agua de 4 electrones es indispensable para la fotosn̕tesis artificial. Uno de los candidatos de dicho catalizador de oxidacin̤ es el x̤ido de Mn, y el desarrollo de electrocatalizadores de x̤ido de Mn para la oxidacin̤ de H2O a O2 ha sido durante mucho tiempo objeto de intensas investigaciones, no solo por su importancia como componentes de sistemas fotosintťicos artificiales, sino tambiň como centros que evolucionan en O2 en fotosistema de origen natural II. Encontramos que la coordinacin̤ de nitrg̤eno a MnO2 disminuye drs̀ticamente en el exceso de potencial para la reaccin̤ de evolucin̤ de O2 a pH neutro. La presente conferencia presentar ̀nuestros estudios recientes sobre estos dos temas. |
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