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  1. 1
    Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita

    Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita gan Pairol Acosta, Islay

    Cyhoeddwyd 2001
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  2. 2
    Revista de derecho y genoma humano : genética, biotecnología y medicina avanzada = Law and the human genome review : Genetics, Biotechnology and Advanced Medicine /

    Revista de derecho y genoma humano : genética, biotecnología y medicina avanzada = Law and the human genome review : Genetics, Biotechnology and Advanced Medicine /

    Cyhoeddwyd 2017
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  3. 3
    Revista Cubana de Genética Humana

    Revista Cubana de Genética Humana

    Cyhoeddwyd 1999
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  4. 4
    Revista Cubana de Genética Humana

    Revista Cubana de Genética Humana

    Cyhoeddwyd 1999
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  5. 5
    Revista Cubana de Genética Humana

    Revista Cubana de Genética Humana

    Cyhoeddwyd 1999
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  6. 6
    Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /

    Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso / gan Martín García, Diana, Rodríguez Vázquez, Miguel, Aquino Perna, Angel

    Cyhoeddwyd 2000
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  7. 7
    Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana

    Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana gan Méndez Rosado, Luis Alberto

    Cyhoeddwyd 2000
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  8. 8
    El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /

    El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria / gan Barrios García, Bárbara

    Cyhoeddwyd 2000
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  9. 9
    La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

    La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial gan Ibargollín Ulloa, Rafael

    Cyhoeddwyd 2000
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  10. 10
    Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down

    Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down gan Herrera Martínez, Manuela

    Cyhoeddwyd 2000
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  11. 11
    Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down

    Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down gan Herrera Martínez, Manuela, Marcelo Díaz, Bárbara, Pascual Rodríguez, Victoria

    Cyhoeddwyd 2000
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  12. 12
    Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético

    Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético gan Méndez Rosado, Luis A

    Cyhoeddwyd 2000
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  13. 13
    Córnea plana congénita

    Córnea plana congénita gan Sigler Villanueva, Aldo

    Cyhoeddwyd 2000
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  14. 14
    Córnea plana congénita revisión bibliográfica /

    Córnea plana congénita revisión bibliográfica / gan Sigler Villanueva, Aldo

    Cyhoeddwyd 2000
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  15. 15
    Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso /

    Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso / gan Lima Rodríguez, Ulises

    Cyhoeddwyd 2000
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  16. 16
    El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida

    El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida gan Barrios García, Bárbara

    Cyhoeddwyd 2001
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  17. 17
    Corea de Huntington

    Corea de Huntington gan Encinosa Moreno, Guianeya

    Cyhoeddwyd 2001
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    Wedi'i Gadw mewn:
  18. 18
    Síndrome de Smith Lemli Opitz

    Síndrome de Smith Lemli Opitz gan Martín García, Diana, Aquino Perna, Angel

    Cyhoeddwyd 2001
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  19. 19
    Alcaptonuria presentación de un caso /

    Alcaptonuria presentación de un caso / gan Orraca Castillo, Miladys

    Cyhoeddwyd 2001
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  20. 20
    Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

    Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) gan Suardíaz Martínez, Blanca A

    Cyhoeddwyd 2001
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