La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
שמור ב:
| מחבר ראשי: | Ibargollín Ulloa, Rafael |
|---|---|
| מחבר תאגידי: | e-libro, Corp |
| פורמט: | סדרון |
| שפה: | ספרדית |
| יצא לאור: |
Sancti Spíritus :
Centro de Genética Médica,
2000.
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://elibro.unach.elogim.com/es/lc/unach/titulos/83413 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
פריטים דומים
-
Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
מאת: Giraldo Prado López, Tomás, et al.
יצא לאור: (2001) -
El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
מאת: Barrios García, Bárbara
יצא לאור: (2001) -
Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
מאת: Suardíaz Martínez, Blanca A
יצא לאור: (2001) -
Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /
מאת: Martín García, Diana, et al.
יצא לאור: (2000) -
Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down
מאת: Herrera Martínez, Manuela, et al.
יצא לאור: (2000)